Преимплантационное генетическое исследование эмбриона (ПГТ)

ПГТ или преимплантационное генетическое тестирование - это метод исследования эмбрионов на наличие генетических нарушений. В результате анализа для переноса в матку выбирается один, генетически здоровый эмбрион с нормальным хромосомным набором, без генных мутаций. Таким образом, ПГТ повышает шанс на имплантацию, снижает риск получения осложненной беременности и рождения ребёнка с генетической патологией.

ПГД 24 хромосом методом NGS, Экспресс-анализ 40 000 ₽
ПГТ-А: Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS 25 000 ₽
ПГТ-М: моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион (только статус моногенного заболевания) 10 500 ₽
Комплексное исследование ПГТ-А методом NGS + ПГТ-А методом КФ-ПЦР 32 000 ₽
ПГД структурной хромосомной перестройки методом NGS, Экспресс -анализ 40 000 ₽
Полногеномная амплификация ДНК образца биологического материала 25 000 ₽
ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y) методом КФ-ПЦР 15 000 ₽
Полногеномная амплификация ДНК образца биологического материала ( срок производства 30 дней) 8 000 ₽
ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы 46 800 ₽
ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS 28 000 ₽
Биопсия эмбриона (1 эмбриона) 7 000 ₽
ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы 55 000 ₽
ПГТ: резус фактора эмбриона, 1 эмбрион 11 000 ₽

В "Геном-Вологда" предлагается услуга "Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS (Next Generation Sequencing) - секвенирование следующего поколения". Эта технология является наиболее прогрессивной. Она позволяет исследовать все 24 пары хромосом, включая половые.Точность анализа достигает до 99,98%.

Метод определяет более 150 генетических нарушений, которые приводят к появлению у ребёнка таких генетических заболеваний как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, гемофилия, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна/Беккера и других. Они сопровождаются тяжёлыми пороками физического и умственного развития, которые часто несовместимы с жизнью. По оценкам ВОЗ, от пороков развития в течение первых 4-х недель жизни ежегодно умирают 276 000 детей.
Генетические нарушения - одна из основных причин неудачной имплантации, вследствие чего более 50% протоколов ЭКО являются безуспешными.
До 70% ранних выкидышей происходят по причине хромосомных аномалий плода.

Для проведения ПГТ проводится биопсия трофэктодермы. Суть процедуры в следующем: от эмбриона, а конкретно от его внешней оболочки (трофэктодермы), на 5-е сутки проводится забор нескольких клеток. Клетки оболочки продолжают интенсивно делиться, что позволяет быстро восполнить потерю. Правильно проведённая биопсия не причиняет эмбриону вреда, не повлияет на его имплантационные способности и не скажется на здоровье будущего ребёнка.

Прямыми показаниями к ПГТ являются следующие:
- возраст женщины после 35 лет (возрастает риск появления анеуплоидий);
Анеуплодия - это явление, при котором число хромосом отлично от нормы. Анеуплоидии встречаются у мужчин и женщин до 35 лет, при отсутствии отягощенной наследственности по генетическим заболеваниям и нормальных результатах исследований, показанных на этапе планирования беременности
Статистика:
Частота встречаемости хромосомных аномалий (ХА) плода у женщин:
В возрасте 20 лет - 1/1500
К 39 годам она повышается до 1/128
После 40 лет более 80% внешне идеальных эмбрионов несут хромосомную аномалию.

- возраст мужчины старше 45 лет (с возрастом у мужчин возрастает фрагментация сперматозоидов и ухудшается качество генетического материала);
- если мужчина или женщина имеют генетические заболевания или являются их носителями; 
- если в истории рода у кого-то из супругов были случаи рождения детей с генетическими патологиями; 
- наличие в анамнезе пары безуспешных попыток ЭКО при переносе морфологически нормальных эмбрионов;
- «плохие» результаты спермограммы, которые указывают на наличие у мужчины азооспермии, олигозооспермии, а также если в сперме высокий процент аномальных сперматозоидов (тератозооспермия);
- невынашивание беременности (более 2-х случаев самопрерывания беременности, замершая беременность);
- резус-конфликт.

Клиника "Геном" сотрудничает в направлении ПГТ с генетической лабораторией Medical Genomics. Это единственная генетическая лаборатория в России, которая прошла международную программу внешней оценки качества ПГТ, проводимой авторитетными независимыми организациями UK NEQAS и CEQAS.

Это означает, что наши пациенты могут доверять полученным результатам.


Записаться к специалистам клиники "Геном" в г. Череповец можно по телефонам:
+7 (8202) 676-555



Вверх

Записаться на прием

Оставьте свой отзыв

Запись на мероприятие

Заказать звонок

Откликнуться на вакансию
Нажимая ОТПРАВИТЬ, я даю своё согласие на то, чтобы по указанному мною номеру телефона или электронной почте со мной связались представители ТОО «Череповец».
Я подтверждаю, что ознакомлен с условиями оферты и принимаю договор оферты.

Задать вопрос врачу

1

2

Запомнить мой выбор