Преимплантационное генетическое исследование эмбриона (ПГТ)

Преимплантационное генетическое исследование эмбриона (диагностика - ПГД, скрининг -ПГС) проводится при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО) с целью исключения генетических аномалий у эмбрионов до момента их имплантации в полость матки.

Его рекомендуется проходить:

• При бесплодии, привычном невынашивании беременности
• При неоднократных неудачных попытках ЭКО
• При возрасте женщины старше 35 лет
• При наличии высокого риска передачи наследственных заболеваний

Комплексное исследование ПГТ-А методом NGS + ПГТ-А методом КФ-ПЦР

32 000 ₽

ПГТ: резус фактора эмбриона, 1 эмбрион

11 000 ₽

ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS

28 000 ₽

ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y) методом КФ-ПЦР

15 000 ₽

ПГТ-М: моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион (только статус моногенного заболевания)

10 500 ₽

ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы

55 000 ₽

46 800 ₽

Полногеномная амплификация ДНК образца биологического материала

25 000 ₽

ПГТ-А: Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS

25 000 ₽

Биопсия эмбриона (1 эмбриона)

10 000 ₽

Полногеномная амплификация ДНК образца биологического материала ( срок производства 30 дней)

8 000 ₽

ПГД структурной хромосомной перестройки методом NGS, Экспресс -анализ

400 ₽

ПГД 24 хромосом методом NGS, Экспресс-анализ

400 ₽

Эмбрионы с неправильным количеством хромосом, являются либо нежизнеспособными, либо несут риск рождения ребенка с генетической патологией, в том числе с синдромом Дауна, пороками развития различных органов и систем.

Перенос эмбриона с нормальным количеством хромосом значительно повышает результативность программы ЭКО, уменьшает количество неудачных попыток, снижает риск невынашивания беременности.

Вернуться назад