Рождение ребёнка - самое большое счастье в жизни каждой семейной пары. Вопрос здоровья малыша заботит будущих родителей в первую очередь.
Неинвазивный пренатальный тест ДНК (НИПТ/НИПС) дают спокойствие и уверенность в этом вопросе и позволяет на раннем сроке беременности выявить у плода самые распространённые генетические заболевания, а также определить пол будущего ребенка.
НИПТ представляет собой высокоточный, современный метод пренатального тестирования. Он не отменяет стандартного обследования – комбинированный скрининг I триместра. В совокупности со стандартным скринингом НИПТ может дать дополнительную информацию о состоянии плода, о риске выявления у него тех или иных хромосомных патологий..
НИПТ предполагает выделение из крови беременной женщины ДНК плода и её последующий анализ с целью выявить наличие распространённых хромосомных синдромов.
НИПТ (Стандартная панель)
Стоимость исследования - 25 000 рублей
Срок исполнения - 14 рабочих дней
Точность 99.9%
Материал для исследования: венозная кровь матери, 10 мл. (1 пробирка)
Подготовка к исследованию: не требуется
Заболевания, выявляемые с помощью теста:
- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
- Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
- Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
- Синдром Тернера,
- Синдром Клайнфельтера,
- Трисомия Х-хромосомы,
- Дисомия Y - синдром Якобса.
Как пройти исследование?
Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.
НИПТ (Расширенная панель)
Стоимость исследования - 35 000 рублей
Срок исполнения - 14 рабочих дней
Точность 99.9%
Материал для исследования: венозная кровь матери, 10 мл. (1 пробирка)
Подготовка к исследованию: не требуется
Заболевания, выявляемые с помощью теста:
- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
- Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
- Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
- Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)
- Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы)
- Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)
-Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы)
- Синдром Ди Джорджи
- Синдром делеции 1p36
- Синдром кошачьего крика
- Синдром Ангельмана
- Синдром Прадера-Вилли
- Синдром Вольфа-Хиршхорна
Какие существуют показания к назначению НИПТ?
НИПТ (стандартная панель) рекомендован всем беременным женщинам в качестве скрининга первого триместра в сочетании с ультразвуком.
НИПТ (расширенная панель) подходит для беременных из группы высокого риска по следующим показаниям:
- срок беременности 10 недель и более,
- возраст 35 или старше,
- обнаружен риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга,
- были хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей,
- по результатам планового скрининга повышенный риск анеуплоидии в первом триместре,
- невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности,
- невынашивание беременности в анамнезе,
- бесплодие в анамнезе,
- мертворождение или рождение ребёнка с пороками развития в анамнезе,
- применение вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) при данной беременности.
К сведению: Риск появления генетических нарушений у плода увеличивается с возрастом, но он не исключён и в период до 35 лет. По закону врач обязан проинформировать женщину старше тридцати пяти лет о возможности проведения внутриутробного скрининг-теста для выявления пороков развития ребенка
За последние 25 лет количество женщин, ставших мамами в возрасте старше 35 лет, выросло на 90%. Если еще пятнадцать лет назад неприятным словом «старородящая» называли двадцатипятилетних рожениц, то сегодня «поздний» возраст сдвинулся к 35.
Специалисты клиники "Геном" в Череповце обладают внушительным опытом ведения беременности, включая сложные случаи. Мы будем рады помочь каждой женщине благополучно пройти период беременности и стать счастливой мамой здорового ребёнка.