Первый скрининг (11-13 недель и 6 дней) - особо важен.
На I скрининге определяется толщина воротникового пространства (ТВП) или размер "шейной складки". Это позволяет определить вероятность хромосомных патологий (синдром Дауна, синдром Эдвардса или др.).
Хромосомные аномалии определяются и по носовой кости. При первом скрининге у плода с генетическими нарушениями она либо отсутствует (в 11 недель), либо её величина слишком мала (с 12 недели).
Если длина носовой кости не соответствует сроку беременности при том, что все остальные показатели в норме - поводов для беспокойства нет. Просто носик у малыша может быть маленький!
На первом скрининге также определяются:
- пуповинная грыжа, омфалоцеле
- патологии нервной трубки
- нарушения в наборе хромосом (триплоидия)
- физиологические пороки формирования органов и систем маленького организма.
Отклонение размеров плода от нормы в большую сторону позволяет предположить, что плод будет крупным.
Слишком маленький размер плода может говорить о том, что он отстаёт в развитии по причине гормональной недостаточности, инфекционного заболевания или других недугов у матери ребёнка, а также о генетических нарушениях эмбриона.
На первом скрининге специалист УЗИ отмечает, просматриваются ли кости свода черепа, бабочка, позвоночник, кости конечностей, передняя брюшная стенка, желудок, мочевой пузырь. Экспертные аппараты отлично визуализируют данные части тела и позволяют тщательно их рассмотреть и даже сделать фото, которое будущие мамы с удовольствие берут на память.
Отклонение от нормы некоторых параметров при первом скрининге не даёт повода для особых беспокойств, просто беременность в будущем должна наблюдаться более пристально.